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產(chǎn)品中心您當前的位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > ELISA試劑盒 > 微生物ELISA試劑盒 > DB1717-QT產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素(CPα)ELISA試劑盒
基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素(CPα)ELISA試劑盒

產(chǎn)品型號:DB1717-QT

廠商性質:生產(chǎn)廠家

所在地:上海市

更新時間:2024-12-06

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素(CPα)ELISA試劑盒用于測定微生物樣本中產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素(CPα)含量。

產(chǎn)品特性Product characteristics
品牌滬鼎生物貨號DB1717-QT
規(guī)格96T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅供科研

檢測范圍:

1.6pg/ml- 65pg/ml

 使用目的:

本試劑盒用于測定微生物樣本中產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素(CPα)含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素(CPα)水平。用純化的產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素(CPα)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素(CPα),再與HRP標記的產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素(CPα)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素(CPα)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素(CPα)濃度。

試劑盒組成

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1瓶

7

終止液

6ml×1瓶

2

酶標試劑

6ml×1瓶

8

標準品(120pg/ml)

0.5ml×1瓶

3

酶標包被板

12孔×8條

9

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

4

樣品稀釋液

6ml×1瓶

10

說明書

1份

5

顯色劑A液

6ml×1瓶

11

封板膜

2張  

6

顯色劑B液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1個

標本要求 

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

60pg/ml

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

30pg/ml

4號標準品

150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

15pg/ml

3號標準品

150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

7.5pg/ml

2號標準品

150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

3.75pg/ml

1號標準品

150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

 

 

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。


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