由于ELISA試劑盒其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，越來越多的科研人員喜歡用ELISA試劑盒來實驗。今天上海滬鼎就和大家聊聊怎樣做好elisa檢測，想要得到正確檢測結(jié)果，這八個要素*。掌握它們，ELISA實驗結(jié)果不在話下！
                                   
1.選擇正確的計算模式，如果數(shù)據(jù)不符合直線回歸，就要用曲線回歸計算。
2.加樣器的使用，可調(diào)的使用前一定要復查加液量是否正確！
3.連續(xù)加樣器使用時要連續(xù)流暢，并不是加樣越慢越好！
4.注意吸頭是有差異的，加標準曲線時用一個吸頭，從低濃度向高濃度依次加樣，如果作復孔，那么要提前設計好，把一個濃度的全部加完再加高濃度的。每次加完一個濃度后，用吸水紙擦干吸頭的外壁并用力打出吸頭內(nèi)的殘余液體。
5.加樣品時把樣品按8個一排排好，做時每加樣一個，就把它前移一排，這樣不容易出錯。
6.注意酶標板的底部不要弄臟或劃傷，不要用手摸酶標板的底部。
7.注意按操作步驟計算試劑的量是否充足，注意有時按示例操作試劑根本不夠！！！
8.如果你要做很多樣本，需要兩板或以上的酶標板，注意把你的樣本安分組平分到各個板，以減少板間差。   

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