根據來自Dana-Farber癌癥研究所的研究者們報道，世界上大約有三分之一的在接受PARP治療后結果不顯著的卵巢癌患者，在同時接受了一類激酶抑制劑的聯合治療之后，腫瘤會發生顯著的縮小。

   "當我們將兩種藥物聯合使用后，取得了顯著的治療效果。在對于常規的化療反應不明顯的卵巢癌患者中有36%的患者的癥狀出現了明顯的改善"，研究者之一Panagiotis Konstantinopoulos說道。相關結果在zui近召開的美國癌癥研究協會年度會議上作出了報告。

    28%的患有惡性卵巢癌的患者在接受了PARP抑制劑olaparib以及PI3K特異性抑制劑BYL719聯合治療，臨床I期結果顯示，患者在只接受了PARP抑制劑治療之后反應率僅有4%。醫學癌癥學家Konstantinopoulos如是說。

    然而，在前臨床期的研究中，加入PI3K抑制劑將會大幅提高癌細胞對于PARP抑制劑的敏感度。進而影響腫瘤細胞的DNA損傷修復能力。癌癥對藥物的敏感性持續期可以達到5.5個月。直到報告的時間，仍有5名患者有著明顯的敏感性。

   Olaparib被批準用于治療因BRCA突變引發的化療耐受性卵巢癌。然而，到目前為止，該藥物對于沒有BRCA突變的卵巢癌的治療效果僅有29%。根據報告，這一聯合療法具有較高的耐受性，僅有4名患者因為毒性原因中止了治療。"這一聯合療法對于治療沒有BRAC突變的卵巢癌患者活性相比單獨的olaparib治療手段有明顯的增高。因此，未來的臨床治療可以考慮把這種聯合療法作為潛在的治療手段"，Konstantinopoulos說道。

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