今天開(kāi)始就是新的一個(gè)季度了，在這“立秋”節(jié)氣中，上海滬鼎生物為您介紹elisa試劑盒的比色前、中、后。歡迎下載。
 1. 比色前：
    應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標(biāo)比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗(yàn)，需先將板置于標(biāo)準(zhǔn)96孔的座架中，才可進(jìn)行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。
 2. 比色中：
    應(yīng)先以蒸餾水校零點(diǎn)，測(cè)讀底物孔和空白孔，以記錄本次試驗(yàn)的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點(diǎn)，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進(jìn)行計(jì)算。
 3. 比色后
    結(jié)果表達(dá)以往通用光密度，現(xiàn)按規(guī)定用吸光度，兩者含義相同。elisa試劑盒通常的表示方法是，將吸收波長(zhǎng)寫(xiě)于A字母的右下角，如OPD的吸收波長(zhǎng)為492nm，表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。