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2023-03-08
操作前應對實驗的物理參數有充分的了解，如環境溫度(保持在18C～25℃)、反應孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。1.正確使用加樣器加樣器應垂直加入標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書一致，否則可導致結果錯誤，實驗重復性差。2.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗滌次數不要超過說明書推薦的洗滌次數，洗液在反應孑L內滯留的時間不宜太長。不要使...2023-03-01
人ELISA試劑盒實驗操作中，須特別注意細節問題，細節往往決定著試驗的成功與否。關于ELISA試劑盒的實驗操作，這些細節很重要：1、吸取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，人ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。2、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。3、加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。4、合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。6、未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化...2023-02-22
一般來說，ELISA操作技術員會在全部準備就緒后開端試驗，而在試驗進程其時卻常會呈現一些問題。因為ELISA試驗操作過程雜亂，或許一個小小的差錯就會呈現大問題，那么咱們要怎么處理并完善試驗過程的差錯問題呢？今天帶給您的資訊主題是：小技巧改動ELISA試劑盒試驗差錯大問題。①因為滴瓶的精密性必定不如加樣器，不掃除不同滴頭滴量的差錯。另外滴加進程中是否產生氣泡、速度是否均勻，是否顫抖等影響液量的要素均可導致以上狀況。高標準要求時應運用加樣器。②值鄰近實踐上是個灰區，不能截然分為陰...2023-02-08
在ELISA實驗中，樣本值低于空白值是一個經常性的問題。當樣本值較低接近試劑盒的靈敏度就容易發生樣本值低于空白值的現象，特別是在血清和血漿樣本的檢測。究其原因，主要在于兩個方面，一方面是誤差，另一方面是基質效應。下文逐個分析不同影響因素的原理、和解決方案。一、誤差Error誤差分為三類，系統誤差、隨機誤差和過失誤差。這三類誤差中，系統誤差對樣本值和空白值之間的差異無影響。ELISA樣本值低于空白值在誤差方面主要來源于隨機誤差和過失誤差。1、隨機誤差RandomError無法控...2023-02-01
本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)水平。用純化的人去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)，再與HRP標記的去唾液酸糖蛋白受體2(ASGR2)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過CHE底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶...2023-01-05
本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定樣本中環二腺苷酸（C-di-AMP）的含量。實驗原理本試劑盒應用酶聯免疫競爭法測定標本中環二腺苷酸（C-di-AMP）水平。用純化的環二腺苷酸（C-di-AMP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入環二腺苷酸（C-di-AMP），和HRP標記的環二腺苷酸（C-di-AMP）抗原，使它們競爭結合，，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的環二腺苷酸（C-di-AMP）的含量呈負相關。用酶標儀在4...2022-12-28
使用目的：本試劑盒用于測定鴨血清、血漿及相關液體樣本中Bcl2同源拮抗物(Bak)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中鴨Bcl2同源拮抗物(Bak)水平。用純化的鴨Bcl2同源拮抗物(Bak)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Bcl2同源拮抗物(Bak)，再與HRP標記的Bcl2同源拮抗物(Bak)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。...